Efecto del extracto "Triticum vulgare" (Fitostimoline®) in vitro en la viabilidad celular fibroblástica del ligamento periodontal
/ Canencia Mosquera José Luis, Cuellar Barreto Carolina, Sandoval Ospina Juan Carlos
- Bogotá 2018
- 49 p.; il., col.; 28 cm
Tesis para obtener Título de Especialista en Endodoncia El doctor Juan Carlos Sandoval Ospina es director Co-investigador
Objetivo: determinar in vitro el efecto del extracto de Triticum vulgare Fitostimoline®, aplicado en ocho diferentes concentraciones y siete tiempos de incubación, sobre la viabilidad celular de fibroblastos del ligamento periodontal, evaluada por el método colorimétrico MTT. Método: Los fibroblastos de ligamento periodontal humano se cultivaron en medio DMEM/SFB). A partir del producto comercial presentación líquida al 15% se realizaron diluciones para obtener ocho concentraciones de Fitostimoline® (0.7%, 1.5%, 3.1%, 6.2%, 12.5%, 25%, 50% y 100%). La viabilidad celular se evaluó después de 1 hora, 3, 24, 48, 72 horas, 7 y 14 días, por medio del método colorimétrico MTT y se realizó observación de la morfología celular por medio de la tinción azul de tripan. Resultados: Los resultados de viabilidad celular obtenidos por el método MTT, presentaron que los PDLF se afectaron a mayores concentraciones del extracto Triticum vulgare (3.1%, 6.2%, 12.5%, 25%, 50% y 100%) los cuales se correlacionaron con la observación de la estructura celular, realizada con la tinción Azul de Tripán, donde se observó el evidente daño de la morfología de los PDLF, cuando fueron tratados con concentraciones altas en cada una de las sustancias evaluadas. A pesar que se determinó viabilidad mediante el método MTT, es decir que las células estaban metabólicamente activas, las sustancias si produjeron daño en la membrana de las mismas, esto confirmado con la observación morfológica. Conclusiones: El estracto de Triticum vulgare Fitostimoline® presentación líquida al 15% no afecta a los fibroblastos del ligamento periodontal humano coando se usa a concentraciones menores de 3.1% por tiempos de incubación menores de 24 horas. Sin embargo, el producto original (100%), en todos los tiempos causó reducción significativa de la viabilidad celular, la cual fue de solo 64 a 31% de la observada en control. Hay daño de la membrana celular cuando las concentraciones son mayores de 25%.