Comparación del dolor y el tiempo requerido para eliminar el apiñamiento, aplicando o no láser blando (I.R.) en la etapa inicial del tratamiento. Estudio piloto. Fundación Centro de Investigación y Estudios Odontológicos - CIEO, Hilda Marcela Abello Torres, Diana María Valbuena Díaz
Idioma: Español Editor: Bogotá 1997Descripción: [IV], 39 p., il., 28 cmTema(s): Ortodoncia | Odontología | Láser blando (I.R.) | Movimiento | DolorClasificación CDD: T617.643 C56t17Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Tesis | Bibioteca UniCIEO | Tesis | T617.643 C56t17 (Navegar estantería) | EJ. 1 | Disponible | 002016 |
El presente informe es requisito para obtener el título de Especialista en Ortodoncia (Tesis)
La Fundación Centro de Investigación y Estudios Odontológicos a partir del 2010 se desvincula de la Universidad Militar Nueva Granada y pasa a ser Fundación Universitaria CIEO - UniCIEO
Contiene Bibliografía
Resumen; Introducción; Materiales y método; Resultados; Discusión; Conclusiones; Prospectiva; Referencias Bibliograficas
El objetivo del presente estudio fue comparar el dolor y la velocidad de resolución del apiñamiento, cuando se aplica láser blando I.R. (Infrarrojo) y cuando no se aplica, en la etapa inicial del tratamiento ortodóncico. El láser I.R. utilizado era de baja potencia (max. 5 mw) de Ga-As y se aplicó una sola vez por 20 segundos. La muestra final fue de 20 pacientes asignados al azar: 10 para el grupo control y 10 para el grupo experimental. La unidad de análisis fue la zona anterior de la arcada inferior (33-43) en donde se aplicó y simuló la aplicación de láser (según grupo experimental o control), realizando controles cada 3 semanas. El tiempo de resolución del apiñamiento para el grupo experimental fue de 6.9 + ó - 4.5 semanas y para el grupo control fue de 9.6 + ó - 4.2 semanas; esta diferencia no fue estadísticamente significativa, pero si es clinicamente notable. Las medianas de tiempo de resolución del apiñamiento fueron 6 y 12 respectivamente para el grupo experimental y el control. Tampoco se encontró diferencia estadísticamente significativa para los rangos de dolor, descritos por el paciente en una escala visual análoga, a las 3, 6, 9 y12 semanas.
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