Efecto de la administración sistémica de 1,25 dihidroxicolecalciferol sobre la velocidad del movimiento ortodóncico en humanos estudio clínico Fundación Centro de Investigación y Estudios Odontológicos - CIEO, Juan Fernando Blanco Caicedo, Rafael Eduardo Díaz Bojacá, Helmut Gross Rodríguez, Nury Rodríguez Acosta
Idioma: Español Editor: Bogotá 2000Descripción: [VI], 34 p. il., col. 28 cmTema(s): Ortodoncia | Odontología | 1,25 dihidroxicolecalcifero | Movimiento ortodóncico | HumanosClasificación CDD: T617.643 C56t66| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Bibioteca UniCIEO | Tesis | T617.643 C56t66 (Navegar estantería) | Ej. 1 | Disponible | 002065 | |
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Bibioteca UniCIEO | Tesis | T617.643 C56t66 (Navegar estantería) | Ej. 2 | Disponible | 002594 |
El presente informe es requisito para obtener el título de Especialista en Ortodoncia (Tesis)
La Fundación Centro de Investigación y Estudios Odontológicos a partir del 2010 se desvincula de la Universidad Militar Nueva Granada y pasa a ser Fundación Universitaria CIEO - UniCIEO
Contiene Bibliografía
Introducción; Método; Resultados; Discusión; Conclusiones; Prospectiva; Referencias bibliográficas.
El objetivo de este estudio fue determinar si la administración sistémica de 1,25 dihidroxicolecalciferol favorece el movimiento ortodóntico en humanos generado por la aplicación de una fuerza ortodóncica de retracción canina de la técnica bioprogresiva de Ricketts en alambre rectangular en acero inoxidable de calibre 0,04 X 0,055 cm. Se utilizó una muestra de 20 pacientes distribuidos en dos grupos: Un grupo de control de 10 pacientes a los cuales se les administró por vía oral una cápsula de 0,25 mcg diaria de 1,25 dihidroxicolecalciferol (Calcitriol). Se realizó la activación del seccional en el grupo control cada 30 días y en el grupo estudio cada 15 días y se determinó la velocidad del movimiento en 60 días. Se controlaron los niveles plasmáticos de la hormona antes del estudio y al final de éste mediante cromatografía líquida. Los resultados demuestran que la velocidad del movimiento en los pacientes estudio fue significativamente mayor que en los pacientes control y se demostró que existía un aumento en los niveles séricos de la hormona a los siete (7) días de administración de la hormona.
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